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四川制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包材、中間品、待驗品、成品等倉庫；質(zhì)量控制區(qū)除包括各種實驗（experiment)室、儀器室外，還包含實驗動物房；輔助區(qū)包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
方案設計 -
四川GMP廠房(車間)建設：選址要求
GMP廠房(車間)建設：選址要求GMP廠房(車間)建設：選址要求 GMP廠房(車間)建設：選址要求1、廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產(chǎn)要求，應當能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯，便于清潔、操作和維護。 2、應當根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護措施綜合考...
行業(yè)資訊 -
四川醫(yī)院潔凈手術室的電氣設計
在現(xiàn)今高科技和經(jīng)濟快速發(fā)展的推動下，人們的物質(zhì)生活得到充分滿足，致使人們愈加關注自身健康問題，這也促使了人們對醫(yī)療水平、醫(yī)療設備有了更高要求。自然，人們對醫(yī)院中普通的手術室已然提出許多質(zhì)疑（解釋:提出疑問)，認為最新的手術設備能夠提高手術成功率(指物體在單位時間內(nèi)所做的功的多少)。許多高等醫(yī)院也因此引進...
設備維護 -
四川刑偵實驗室裝修方案
公安局DAN實驗（experiment)室主要進行個體識別和親緣鑒定工作。 DNA實驗（experiment)室分為四個相對獨立的區(qū)域：DNA提取區(qū)、PCR擴增區(qū)、檢測區(qū)和檢材保存實驗數(shù)據(jù)（data)分析處理區(qū)，是按照國際和國內(nèi)公安部的標準進行建設。嚴格來說整個區(qū)域是需要有潔凈度要求的， 一般在10萬級到萬級左右，但目前大部分單位在建設時沒這...
方案設計 -
四川GMP制藥車間凈化設計
GMP制藥車間凈化設計GMP制藥車間凈化設計 GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則, 它的內(nèi)容可以概括為濕件、硬件、軟件。其中硬件就是指廠房與設施、設備等。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范年修訂》中, 廠房與設施共條, 占《規(guī)范總條數(shù)條的。說明廠房與設施作為硬件在藥品生產(chǎn)中的重要性, 廠房是藥品生產(chǎn)的根本...
行業(yè)資訊
- 推薦內(nèi)容
無塵手術室空氣凈化系統(tǒng)的設計方案- 熱點內(nèi)容
四川檢驗科醫(yī)學實驗室區(qū)域裝修施工技術要求